h1

Estudio muestra que una pequeña proteína puede ampliar la respuesta inmune en humanos

21 septiembre 2010


Treating cancer patients with interleukin-7 (IL-7), a small protein that can stimulate the immune system, leads to an increase in lymphocytes, key to the production of effective immune responses, in the body, according to a new study by researchers at the National Cancer Institute (NCI), part of the National Institutes of Health (NIH). The demonstration that IL-7 is able to broaden the possible immune responses in humans could have a wide range of clinical implications. This study was published online June 23, 2008, in The Journal of Experimental Medicine.

“Our results are only a first step in a long process,” said the study’s lead author, Claude Sportès, M.D., of NCI’s Center for Cancer Research. “Potential clinical applications need to be tested systematically in order to define the field of clinical application for the drug.”

Chemotherapy and HIV infection often deplete the body of lymphocytes, thereby, reducing immune function. With aging, individuals older than 45 to 50 years are generally incapable of regenerating significant amounts of naïve T lymphocytes, because of the progressive loss of function of the thymus, the organ where T lymphocytes differentiate in order to perform very specific functions. In contrast, in younger adults, restoration of naïve T cell populations takes 12 to 24 months. Naïve T cells are essential for the immune system to be able to adapt to new pathogens encountered in life and to support the body’s ability to fight cancer.
IL-7 is a naturally produced cytokine that is essential for T cell development during fetal life. Cytokines are small proteins produced by cells of the immune system that help regulate immune responses. IL-7 remains critical after birth for maintaining some types of T cells in the body. Previous research in animal models has shown that IL-7 can help restore T cell populations.


To assess the effects of IL-7 treatment in humans, the researchers administered a laboratory-generated form of IL-7 (rhIL-7) to 16 cancer patients with solid tumors, who had not responded to standard treatment, under their skin every other day for 14 days. The patients, whose ages ranged from 20 to 71 years, each received a total of eight doses of rhIL-7. The researchers found an increase in the total number of lymphocytes in the patient’s bloodstreams. The number of CD4+ T cells increased by about 300 percent and the number of CD8+ T cells increased over 400 percent. One function of CD4+ T cells is to act as “helper” cells and recruit the activity of other immune cells, whereas CD8+ T cells act directly as cytotoxic T cells that kill infected cells and tumor cells. The greatest effect of rhIL-7 was on naïve CD4+ and CD8+ T cells. Remarkably, this cytokine promoted the expansion of naïve T cells in older individuals, returning their T cell profile in the blood to what is seen in younger people and children. Treatment with rhIL-7 also had a notable effect on the number of memory CD4+ T cells, which play a key role in the body’s defense against tumors and chronic, persistent viral infections.

The changes induced by rhIL-7 reflected increases in the total numbers of lymphocytes in the body. These higher lymphocyte numbers remained elevated for up to six weeks after treatment ended. The researchers found that rhIL-7 caused increases in lymphocyte proliferation as well as an influx of lymphocytes into the bloodstream from lymphoid tissues, such as the lymph nodes and the spleen. They did not observe a direct effect on the thymus during this two-week study; however, other studies have shown that, in adults, participation by the thymus in immune cell restoration may take several months after T cell depletion.

“These findings may lead to a large number of clinical applications for IL-7,” said Sportès. “For example, there might be therapeutic applications in immune-compromised individuals, such as in cancer or HIV-infected patients, to boost lymphocyte counts and immune responses. It might also be used to enhance immune responses to conventional vaccines, particularly in older individuals, as well as responses to cancer vaccines or other forms of cancer immunotherapy.”

“NCI has long been at the forefront of the clinical development of IL-7, and we plan to continue exploring the biologic properties of IL-7 in humans and to define its clinical applications,” added Sportès.

The study was conducted by researchers in the Experimental Transplantation and Immunology Branch of NCI’s Center for Cancer Research, in close collaboration with the Pediatric Oncology Branch; the NIH Clinical Center; Cytheris, Inc., Rockville, Md.; and The Cancer Center at Hackensack University Medical Center, Hackensack, N.J.

For more information on Sportès’ research, please go to http://ccr.cancer.gov/staff/staff.asp?profileid=5907.

For more information about cancer, please visit the NCI website at http://www.cancer.gov, or call NCI’s Cancer Information Service at 1-800-4-CANCER (1-800-422-6237).

The National Institutes of Health (NIH) — The Nation’s Medical Research Agency — includes 27 Institutes and Centers and is a component of the U.S. Department of Health and Human Services. It is the primary federal agency for conducting and supporting basic, clinical and translational medical research, and it investigates the causes, treatments, and cures for both common and rare diseases. For more information about NIH and its programs, visit http://www.nih.gov.

Reference:
Sportès C, Hakim FT, Memon SA, Zhang H, Chua KS, Brown MR, Fleisher TA, Krumlauf MC, Babb RR, Chow CK, Fry TJ, Engels J, Buffet R, Morre M, Amato RJ, Venzon DJ, Korngold R, Pecora A, Gress RE, and Mackall CL. Administration of rhIL-7 in humans increases in vivo TCR repertoire diversity by preferential expansion of naïve T cell subsets. The Journal of Experimental Medicine. Online June 23, 2008.

Courtesy: National Institutes of Health

h1

Inulina: baja en calorías, insípida, natural y muy saludable

11 marzo 2010

Por Ernesto López Iriondo

En muchas ocasiones la naturaleza nos sorprende con productos enormemente beneficiosos para la salud, la inulina es uno de ellos.

La inulina es un prebiótico (ayuda a mantener sana la flora intestinal) no digerible y natural, proveniente de la fructosa, libre de sabor y con un bajo contenido calórico. Se encuentra, en cantidades diferentes, en más de 36.000 plantas, aunque comúnmente se extrae del agave mexicano, de la cebolla, el ajo, el plátano, la raíz de la achicoria, o el puerro, entre otros. Además, por todos sus atributos, se ha clasificado como una fibra soluble y dietética.

La inulina se emplea en la preparación de varios alimentos para darles cuerpo, textura, consistencia, viscosidad y humedad. Debido a que en la boca proporciona una sensación similar a la grasa, se ha empleado con éxito para reemplazar la grasa en helados, rellenos y productos lácteos, así como para añadir fibra a ciertos productos alimenticios. Según Pedro Mandiola, director de Agrowest (empresa de comercialización de inulina, entre otros productos), “en Europa, desde el pasado 1 de enero, todos los productos alimenticios están obligados a incluir un porcentaje de inulina. Sin embargo, en Chile lo hacen un número insuficiente de productores de yogurt (como Next) y varios de leche cultivada”. Por ello, Mandiola recomienda que sea el propio consumidor el que incluya dentro de su dieta diaria la ingesta de inulina.

“Recomiendo que se tome una cucharada sopera (unos 15 grs.) al día junto con el café del desayuno, jugo, leche o agua. No tiene efectos secundarios” y sí muchos beneficios”.

¿Por qué tomar inulina?

Sabemos que se trata de un prebiótico que mejora la flora intestinal y que además actúa como una fibra soluble, pero ¿cuáles son exactamente los beneficios de tomar inulina de forma regular? Estos son algunos de ellos:

Al tratarse de una fibra, contribuye a mejorar la protección y el equilibrio del intestino, estimulando y restaurando la flora intestinal a través de las bifidobacterias
Debido a que mejora el funcionamiento del sistema digestivo, favorece la absorción de algunos minerales como el calcio, lo que ayuda a la prevención de la osteoporosis
Actúa de forma positiva sobre el sistema digestivo, ayudando a regular el tránsito intestinal
Ayuda a disminuir el colesterol y los triglicéridos
Estimula los componentes del sistema inmunológico
Favorece la síntesis de vitamina B
Ayuda en la prevención de cáncer de colon y de mama
Inhibe el crecimiento de las bacterias dañinas
Reduce los niveles de azúcar en la sangre
Mejora la calidad de vida de personas con colon irritable

Inulina para el colon irritable

Según Mandiola, uno de los grandes beneficios de la inulina es que es capaz “de mejorar ostensiblemente la calidad de vida de quienes sufren de colon irritable. La inulina –aún a riesgo de sonar a charlatanería- resuelve todos los problemas del colon irritable, como son el dolor, la hinchazón, estreñimiento, diarreas, etc. No es barata pero es natural y funciona”, concluye.

La explicación a este efecto beneficioso se encuentra en el hecho de que la inulina está considerada como una fibra soluble y dietética. Que sea soluble significa que no se digiere ni en el estómago ni en el intestino delgado, sino que llega entera al colon. Se dice que es dietética porque es en el colon donde fermenta y se convierte en alimento para las bacterias benignas que habitan en él.

En nuestro colon conviven mano a mano millones de bacterias, algunas benignas y otras malignas. Para no desarrollar problemas de salud (como el colon irritable) es necesario contar con un mayor número de bacterias benignas (conocidas como lactobacilos y bifibacterias), bacterias que con la edad van perdiendo la batalla, por lo que es recomendable ingerir sustancias que nos ayudan a regularlo, entre las que destaca la inulina que, al tratarse también de un prebiótico, estimula el crecimiento y la actividad de dichas bacterias.

*Fuente: para realizar este articulo se contó con la colaboración de Pedro Mandiola, director de Agrowest; el estudio “Efecto de la administración de inulina sobre el perfil de lipidos y la sensibilidad a la insulina en individuos con obesidad y dislipidemia”, publicado por la Revista Meedica de Chile; y la IV Conferencia Internacional sobre Inulina y Oligofructuosa”

Punto Vital Abril 2007 ©

h1

cambio de imagen/parte2

25 enero 2010

bien, este sera el tema 2 de 3, espero que les guste ^^

h1

Cambio de imagen/parte1

17 enero 2010

hola!

esta vez, despues de mucho tiempo de ni siquiera ver el blog, he decidido que un cambio de imagen vendria bien, para esto, voy a escoger 3 diseños que me gusten y los voy a rotar (1 por semana), cada semana creare un tema para anunciar el cambio de tema, en donde ustedes van a comentar si les gusta, si no, o si les es indiferente.

Y al final, el diseño que tenga mas respuestas positivas sera el ganador, porque en “El RiNcOn DeL N€rD” nos importa tu opinion, y a final de cuentas, ustedes deciden ^^

h1

Asociación Mexicana de Bioseguridad AC.

1 diciembre 2009

la Asociación Mexicana de Bioseguridad AC. ( AMEXBIO ) esta formado por un grupo multidisciplinario de profesionistas interesados en promover el desarrollo de la bioseguridad y la biocustodia en México. El proyecto de una asociación civil avocada al tema de la Bioseguridad se presentó públicamente en Mayo de 2008 en el marco del curso “SEGURIDAD BIOLÓGICA EN LABORATORIOS MICROBIOLÓGICOS” llevado a cabo en el Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias Ismael Cosío Villegas en la Cd. de México. Fundada en marzo de 2009, la Asociación Mexicana de Bioseguridad AC es una organización sin fines de lucro cuyo objeto social se compone de los siguientes aspectos: •Promover actividades científicas, tecnológicas que contribuyan en el manejo seguro de material biológicamente activo o infeccioso que pueda afectar a la población y/o al medio ambiente. •Promover actividades de enseñanza científica y técnica sobre Bioseguridad para la capacitación y educación continua de profesionales en la materia y disciplinas afines. •Unir y agrupar a especialistas e interesados en temas de Bioseguridad y disciplinas afines. •Apoyar la generación de foros para intercambio de ideas, discusión y colaboración en idioma español sobre estos temas y otros afines •Tramitar la obtención de subsidios, donativos, financiamientos y créditos para que los miembros de la Asociación investiguen, promuevan y difundan conocimiento así como soluciones a las problemáticas de Bioseguridad en México. •Participar en el diseño y desarrollo de estudios científicos en materia de Bioseguridad. •Impulsar el reconocimiento de la Bioseguridad como una disciplina científica y su inclusión en planes de estudio. •Promover la coordinación con organizaciones nacionales o extranjeras para el intercambio de información así como para el alcance de intereses comunes.

h1

Hay temor por efectos de vacuna contra influenza A H1N1

26 noviembre 2009

La seguridad y los efectos secundarios que traería la nueva vacuna A H1N1 ha generado división de opiniones entre las autoridades sanitarias e investigadores. El secretario de Salud, José Ángel Córdova Villalobos, ha declarado que todas las vacunas tienen reacciones colaterales, y que la que combate la influenza A H1N1 no será la excepción, aunque reconoció que se disminuye el temor porque los laboratorios (Glaxo, Smith, Kline y Sanofi Pasteur) que la elaboran, tienen la mayor experiencia mundial en la producción del antígeno. En cambio, el titular de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), Miguel Ángel Toscano, ha externado su preocupación por la aplicación de esta nueva vacuna, y reconoció que lo que más le inquieta es que se presenten casos del Síndrome de Guillain-Barré, trastorno grave que se puede desarrollar después de recibir la dosis, al grado que puede provocar la muerte. Sobre los efectos adversos, el funcionario explicó que las personas podrían presentar calentura y dolor en el lugar de la aplicación, entre otros síntomas. Por ello, adelantó que al mismo tiempo que estarán vacunando, realizarán un monitoreo a nivel nacional —como un hecho inusual— sobre cualquier reacción que se advierta con la aplicación de este nuevo antígeno.

Piden mayor evaluación

José Tapia, investigador del departamento de Genética y Biología Molecular del Centro de Investigación y Estudios Avanzados del IPN, señala que “habría que esperar los resultados para ver qué tan segura” es la vacuna. El científico que encabeza el grupo que constituirá el Laboratorio de Diagnóstico de Bioseguridad en México, afirma que “sin satanizar la nueva vacuna, creo que valdría la pena evaluarla, primero, en la población mexicana”. Explica que aunque se han probado en personas, sólo uno de esos laboratorios (no mencionó cuál) ha realizado investigaciones que involucran a mexicanos. Con relación a los señalamientos que se han realizado sobre la certificación y seguridad de la vacuna contra la influenza A H1N1, la Universidad de Harvard, a través de su Escuela de Salud Pública, dio a conocer hace dos días el resultado de una encuesta realizada a mil 42 personas de EU, en la que se asegura que sólo un tercio (33%) de los consultados ve a la vacuna H1N1 como “muy segura”. De acuerdo con información difundida en su página de Internet, seis de cada 10 adultos no están “absolutamente seguros” de que van a recibir la vacuna A H1N1 para ellos, incluyendo 41% que dicen que no la conseguirán. Respecto al laboratorio en China que comenzó a producir la vacuna, José Tapia sugiere “ser cautelosos. Si el Gobierno quiere comprarla, podría pedir de forma previa que se realice un ensayo entre la población mexicana, y dependiendo del resultado sería la contratación. Es la manera, no hay otra”. Especialistas del Centro para el Control y Prevención de Enfermedades de EU han insistido en que la vacuna de influenza estacional y la del virus A H1N1 —cuando salga— se podrían aplicar, incluso, de manera simultánea. “No hay interferencia. Lo cierto es que siempre habrá situaciones particulares, quizá de personas que son alérgicas al derivados del huevo —del que se produce la vacuna—, pero las poblaciones sensibles se podrán evaluar después”, explica el investigador José Tapia. Enfatiza que “la vacuna estacional no va a proteger del brote de influenza A H1N1. Te ayuda, pero debes tener dos armas para defenderte”. Cifras de la Organización Mundial de la Salud informan que la influenza estacional causa la muerte de entre 250 mil y 500 mil personas en todo el mundo en un año promedio. De ahí la importancia de realizar campañas de vacunación.

A diferencia de la temporada invernal pasada, autoridades sanitarias esperan que los 19.5 millones de vacunas contra la influenza estacional (cepas 2009-2010) se terminen en las primeras semanas de octubre, debido al interés de la población por protegerse del virus. Incluso, en el sector médico privado el biológico contra la influenza estacional tiene precios diferenciados: en un consultorio pediátrico la dosis puede adquirirse en 460 pesos, mientras que en otros hasta en 650 pesos. Hospitales públicos del IMSS y los privados han comenzado a establecer horarios y citas ante la demanda de personas que buscan aplicarse la vacuna y estar protegidos para invierno. El año pasado, el precio de la vacuna oscilaba entre los 200 y 300 pesos, pero desde que llegó la epidemia de la influenza estacional los precios aumentaron, de acuerdo con pediatras consultados en el Hospital Infantil Privado, Sanatorio Durango y Ángeles de Lindavista. Es más, reconocieron que no hay un “tope máximo” en el costo de las vacunas.

Arranca México cruzada contra influenza estacional:

A partir de hoy serán vacunadas 19.5 millones de personas contra los virus de la influenza estacional: -Niños menores de tres años. -Adultos mayores de 60 años. -Personal de salud. -Grupos de riesgo que presentan enfermedades crónicas. Fuente: Ssa

La vacuna contra el virus de la influenza A H1N1 será aplicada en México a 27 millones 800 mil personas. Será para:

-Personal de Salud.

-Cuidadores de niños menores de seis meses.

-Niños de 24 meses hasta personas de 65 años que tengan algún factor de riesgo: Embarazo,

obesidad mórbida,

diabetes complicada,

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica,

asma bronquial,

algún síndrome que provoque inmunodeficiencia o cáncer,

así como enfermedades neuromusculares.

-Personal militar y de marina.

Fuente SSA.

Distribución de la vacuna A H1N1, por instituciones de salud:

-IMSS 12.5 millones de dosis.

-SSA 12.5 millones de dosis.

-ISSSTE 2 millones de dosis.

-Sedena, Marina y Pemex el resto de las dosis.

Fuente Ssa

Para saber: Etapas de evaluación de vacunas

*Primera etapa: Medicamentos y vacunas son probados en animales (etapa preclínica). En uno o dos modelos animales (ratones) se aplican por dos o tres semanas, periodo después del cual se reta, a cada uno de ellos, con el virus para ver si lo afecta, sirvió o no la vacuna, además de probar con una o dos dosis.

*Segunda etapa: Se eligen sujetos sanos y se aplica la vacuna para observar si hay una reacción anormal, para seguir si hay reacciones como alergias. Lo que se busca es la seguridad de los sujetos sanos (se hace con 25 a 50 personas). De igual manera se prueba el número de dosis y reacciones.

*Tercera etapa: El siguiente paso es evaluar luego de la aplicación del medicamento o vacuna se producen anticuerpos y si la persona es capaz de neutralizar al virus. La evaluación se hace con poblaciones de miles de personas y sobre esos resultados se libera o no la vacuna al mercado. Fuente: Cinvestav-IPN

h1

Últimos hallazgos contra el cáncer

18 noviembre 2009

Aparecido en Consumer Eroski

Autor: TERESA ROMANILLOS

Fecha de publicación: 13 de noviembre de 2009 

Un chip que examina la evolución del cáncer de mama en pocos minutos o el análisis del ADN de células tumorales de un recién nacido para hallar cómo éstas son capaces de burlar el sistema inmunológico del ser humano. Estos son algunos de los nuevos descubrimientos que arrojan un poco de luz al misterio del cáncer. Gracias a los avances en biomedicina, biotecnología y bioquímica, se está cada día más cerca de hablar de esta patología como una enfermedad del siglo XX.

 En el tratamiento y superación del cáncer el tiempo es vital. Sin embargo, algunos métodos de detección resultan lentos y laboriosos. Es el caso de un tipo de cáncer de mama que está directamente relacionado con el nivel hormonal de la glándula mamaria y requiere tratamiento con inhibidores de secreción de estrógenos y progesterona (hormonas sexuales). Para evaluar la evolución de la paciente, es necesario conocer el nivel hormonal del tejido mamario con relativa frecuencia. Además, se requiere una extracción de cantidades importantes de tejido mamario -un procedimiento doloroso- y un análisis posterior en el laboratorio, una cuestión que prolonga aún más el diagnóstico. Pero parece que la solución está cerca: un grupo de científicos de la Universidad de Toronto (Canadá) ha desarrollado un nuevo procedimiento para la detección del nivel de estrógenos durante el tratamiento contra el cáncer de mama, que permitirá a los oncólogos evaluar con mayor facilidad y rapidez la evolución del tumor. Los resultados del trabajo han sido publicados en la revista “Science Translational Medicine”. La detección hormonal mediante el chip permitirá un tratamiento más preciso para el cáncer de mama El nuevo sistema para la detección hormonal tiene el tamaño de una tarjeta de crédito y ofrece los resultados pocos minutos después de la extracción de una pequeña cantidad de tejido mamario. Su funcionamiento se basa en el análisis de una muestra mediante un proceso de purificación y separación de la parte hormonal. Para ello, se analiza de manera digital el movimiento de pequeñas muestras líquidas del tejido impulsadas por una corriente eléctrica. Este proceso permite un análisis más rápido y fácil, de modo que el diagnóstico se agilizará y se podrán obtener muestras de tejido con más frecuencia. Eso implicará que el seguimiento del tratamiento sea mucho más preciso y, a su vez, más sencillo. Aaron Wheeler, bioingeniero y uno de los autores del trabajo, señala que la nueva tecnología es importante por dos motivos fundamentales: “En primer lugar, porque es compatible con muestras muy pequeñas, lo que permitirá sustituir los mecanismos de análisis convencionales, sean de tejidos o de fluidos. Pero además, porque es el primer dispositivo que permite trabajar con muestras sin tratar, lo que se traduce en un paso rápido entre la extracción del tejido y la obtención del resultado”. Noha Mousa, otra autora de la investigación, cree que el chip será muy útil en varios campos de la salud de la mujer. Ambos científicos comparten esperanza e ilusión y señalan que en unos cinco años podría estar disponible un producto basado en esta tecnología. De madre a hijo Aunque poco frecuentes, se conocen algunos casos en los que se han hallado células cancerígenas procedentes del tumor de una madre en el organismo de su hijo. No obstante, hasta la fecha no había evidencias sólidas acerca de este fenómeno ni de cómo las células tumorales podían atravesar la placenta materna y burlar el sistema inmune del feto. En la revista “Proceedings of the National Academy of Sciences” (PNAS), miembros del Instituto de Investigación del Cáncer en Surrey (Reino Unido) han publicado un estudio en el que se analiza el caso de una joven japonesa de 28 años que murió de leucemia y poco después su hija, de sólo 11 meses, desarrolló la misma patología.

Un análisis genético reveló que las células tumorales de ambas pacientes tenían un origen común (las líneas celulares compartían una misma secuencia genómica denominada BCR-ABL1). Al analizar muestras de sangre del parto que habían sido almacenadas por un procedimiento de rutina, se constató que la niña ya tenía las células cancerígenas en el momento de su nacimiento. Otro análisis del ADN mostró que las células tumorales carecían de la información genética procedente del padre. Con estos datos se pudo determinar que el cáncer había viajado de la madre al feto y no en sentido contrario.

FENÓMENOS EXTRAÑOS

El descubrimiento más importante del estudio realizado por el Instituto británico de Investigación del Cáncer fue que las células tumorales halladas en el organismo de la criatura carecían de una secuencia de ADN específica que codifica el HLA (Human leukocyte antigen) o sistema de histocompatibilidad. Es el complejo encargado de la identificación y eliminación de las células que no son propias del organismo. Este mismo causa los problemas de rechazo en los trasplantes. La ausencia en las células del cáncer de estos indicadores de histocompatibilidad es la clave para explicar cómo el tumor ha sido capaz de atravesar la placenta y anidar en el feto. Ayuda a comprender mejor cómo las células tumorales son capaces de esquivar el sistema de defensa del organismo humano. Mel Greaves, investigador del trabajo, recuerda que sólo se han dado una docena de casos como éste y que la probabilidad es muy baja. Explica que se trató de inmediato, y con éxito, al bebé japonés, que sigue con vida. Greaves recuerda que, en la ciencia, los fenómenos más extraños y curiosos pueden, a menudo, ayudar a comprender mejor el funcionamiento del mundo.

Seguir

Recibe cada nueva publicación en tu buzón de correo electrónico.